A Sucursal Vernáculo de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta terça-feira (20) o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, utilizado no tratamento da azia relacionada à doença de refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva, além de atuar na redução da acidez estomacal.
A liberação do registro genérico para o dexlansoprazol, princípio ativo da medicação, foi publicada no Quotidiano Solene da União (DOU).
O novo medicamento genérico está indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, em versões de 30 e 60 miligramas (Mg).
Segundo a Anvisa, a chegada do genérico ao mercado é considerada um progressão importante para os pacientes, já que medicamentos genéricos têm preços mais acessíveis.
“Isso tende a ampliar o aproximação ao tratamento, principalmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação”, disse a Anvisa.
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A dependência reguladora destaca ainda que o medicamento genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficiência exigidos para os produtos de referência.
“Uma vez que todo medicamento genérico confirmado pela Anvisa, o novo dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa que comprova sua equivalência terapia em relação ao resultado de referência”, apontou a dependência reguladora.
Natividade: Sucursal Brasil
